Haben Rettungsschwimmer eine Cadasil-Behandlung? von Admin 14. September 2020
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Gibt es eine Cadasil-Behandlung?Es gibt eine Ablagerung von eosinophilem Material in den perforierenden und leptomeningealen Gefäßen des Gehirns. Die Elektronenmikroskopie zeigte eine körnige Ablagerung von osmiophilem Material in der Basallamina der betroffenen Gefäße. Ähnliche Veränderungen finden sich in Haut, Muskeln und Nerven. Es gibt kein bekanntes Heilmittel für die Krankheit.
Um welche Art von Krankheit handelt es sich bei Cadasil?ZIEL: CADASIL (zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie) ist eine systemische Vaskulopathie, die klinische Manifestationen wie rezidivierende ischämische Attacken, Migränekopfschmerzen, Pseudobulbärlähmung, epileptische Anfälle und Demenz verursacht.
Cadasil
Cadasil wird durch eine Mutation im NOTCH3-Gen verursacht. Diese Störung wird oft übersehen oder falsch diagnostiziert. Läsionen spiegeln sich in der Klinik häufig als Migräne, Schlaganfall, vorübergehende ischämische Attacken, kognitive Beeinträchtigung und Stimmungsstörungen wider.
Was bedeutet Cadasil?CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoenzephalopathie/Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy and Subcortical Infarcts and Leukoenzephalopathie) ist eine zerebrale Erkrankung der kleinen Gefäße, die durch eine Notch3-Genmutation verursacht wird.
Was ist die Binswanger-Krankheit?Die Binswanger-Krankheit oder subkortikale Leukenzephalopathie ist eine vaskuläre Demenzerkrankung der kleinen Gefäße, die durch eine Schädigung der weißen Substanz des Gehirns verursacht wird. Es kann sich bei vielen Erkrankungen entwickeln, darunter Atrophie der weißen Substanz, chronischer Bluthochdruck und hohes Alter.
Was ist die NOTCH3-Genmutation?
Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie ( CADASIL), Chromosom Es ist eine vererbte Erkrankung der kleinen Gefäße, die durch Mutationen im NOTCH3-Gen über 19 verursacht wird.
Was bedeutet Demenz?Demenz (Demenz) ist eine fortschreitende Krankheit, die die intellektuellen Fähigkeiten teilweise oder vollständig reduziert, eine kognitive, verhaltensbezogene und funktionelle Regression verursacht oder zumindest unterschiedlich starke Belastungen hervorruft und je nach Alter und sozialem Umfeld unterschiedliche berufliche und soziale Verluste verursacht Status.
Welche Medikamente werden bei der Behandlung von CADASIL verwendet?Medikamente wie Blutdrucksenker, Antikonvulsiva und Antidepressiva können zur Vorbeugung von Migräne bei CADASIL-Patienten eingesetzt werden. Eine medikamentöse Behandlung von Depressionen oder anderen psychiatrischen Störungen ist manchmal erforderlich. Psychologische Unterstützung ist oft unerlässlich, und für Betroffene und ihre Familien wird eine genetische Beratung empfohlen.
Wie werden Sie auf CADASIL getestet?
CADASIL Diagnose und Prüfung. Ein genetischer Bluttest gilt als Goldstandard für die Diagnose, da er durch eine Mutation oder einen Fehler im NOTCH3-Gen verursacht wird. Es gibt mehrere Variationen der NOTCH3-Mutation, die CADASIL verursachen. Alle betroffenen Personen in derselben Familie tragen jedoch dieselbe Mutation.
Was passiert mit einem 65-Jährigen mit CADASIL?Im Alter von 65 Jahren haben die meisten Menschen schwere kognitive Probleme und Demenz. Manche Menschen verlieren die Gehfähigkeit und die meisten werden durch mehrere Schlaganfälle völlig abhängig von der Pflege anderer. Die Lebenserwartung von Menschen mit CADASIL ist reduziert, hauptsächlich aufgrund von Lungen- oder Herzproblemen.
Was sind die Anzeichen und Symptome des CADASIL-Syndroms?Psychiatrische Probleme wie Stimmungsstörungen (Apathie und Depression), die bei etwa 30 % der Menschen mit CADASIL auftreten. Krampfanfälle mit Epilepsie treten bei 10 % der betroffenen Menschen auf und zeigen sich normalerweise im mittleren Alter. Diffuse Verletzungen der weißen Substanz und subkortikale Infarkte in der Neurobildgebung .
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