Wie wird der beliebte EMB-Agar hergestellt?
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Wie stellt man EMB-Agar her?
Dehydriertes Medium wird durch Erhitzen in destilliertem Wasser auf 36,0 g/L aufgelöst, im Autoklaven bei 121 °C für 15 Minuten sterilisiert und anschließend sterilisiert es kühlt auf -50 °C ab, 12,5 ml werden in sterile Petrischalen gegossen. Das vorbereitete Medium ist klar, rotbraun, violettbraun und hat einen pH-Wert von 7,1 ± 0,2 bei 25 °C.
Für welche Spezies ist das EMB-Agar-Medium selektiv?
BD EMB Agar, modifiziert (EMB Agar, modifiziert) (Holt-Harris- und Teague-Formel) enthält gramnegative Darmbakterien (Enterobacteriaceae und verschiedene andere gramnegative Bakterien) sowohl aus klinischen als auch aus klinischen Studien nichtklinische Proben.
Wofür wird Macconkey-Agar verwendet?
Entspricht den Richtlinien von AOAC, BAM, EP, USP und SMWW. Es wird als selektives festes Medium für das Wachstum und die Zählung von Bakterien der coliformen Gruppe und insbesondere von Escherichia coli in mikrobiologischen Standardanalysen verwendet, die in vitro (außerhalb lebender Zellen) durchgeführt werden.
Was ist Nähragar-Medium? ?< /p>
Nähragar enthält Pepton, Rindfleischextrakt und Agar. Diese relativ einfache Formulierung liefert wichtige Nährstoffe für die Vermehrung einer großen Anzahl nicht lebensfähiger Mikroorganismen. Rindfleischextrakt enthält wasserlösliche Stoffe wie Kohlenhydrate, Vitamine, organische Stickstoffverbindungen und Salze.
Was sind selektive Medien?Selektive Medien; Dabei handelt es sich um Medien, die das Wachstum unerwünschter Mikroorganismen verhindern. z.B; Desoxycholat-Agar 5. Messmedium; Dabei handelt es sich um Medien zur quantitativen Messung von Vitaminen und Antibiotika. Als Beispiel sei hier das Messmedium Vitamin B12 genannt.
Was bedeutet TSI Mikrobiologie?
DIN-Norm 10160, DIN-Norm 10181, AOAC, EP , ISO, SMWW und entspricht den USP-Richtlinien. Es wird als festes Medium zur Identifizierung von Salmonellen in mikrobiologischen Standardanalysen verwendet, die in vitro (außerhalb lebender Zellen) durchgeführt werden. Es wird in destilliertem Wasser gelöst und in einem Autoklaven bei 121 °C für 15 Minuten sterilisiert. Am Ausgang des Autoklaven wird es auf 45–50 °C abgekühlt, 5 % defibriniertes Schafsblut werden hinzugefügt, gemischt und 12,5 ml werden in Petrischalen gegossen.
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